分享孩子的治愈经验,坚持下去一定会好!

helen128326
发表时间: 2022-05-07
一定要有信心,相信我们的孩子一定会好起来,孩子比我们想象的要坚强,我们首先自己不能垮,确诊了就好好治疗,希望每一个孩子都会被世界温柔以待,更希望白白早日被攻克!

2021.5.7我儿子确诊白白,到现在一年的时间了,过去的一年是我三十多年来过的最漫长最艰难的一年,我儿子确诊白白的时候6岁10月,是一年级的小豆丁,成绩好、钢琴弹的好、乒乓球打的好、画画也好,这样优秀的一个小朋友要怎么面对以后学习上和生活上的压力?我是一名小学教师,面对的都是我儿子差不多大的孩子,看着孩子们都好好的,为什么只有我们生了这个病?因为往上数几代家里都没有人长白白,这对于一个妈妈来说真的太难接受了,我整整瘦了十斤,抑郁过,看过心理医生,可是生活总要继续,孩子的病也要治。


讲讲我们的治疗经历,三甲医院确诊,开了美能、维生素,外用他克莫司,用了二十天感觉没有什么变化,心急的我们去了专科医院,第一次去检查开了一堆,口服药开了斑鸠菊丸,然后就是308准分子激光、微敏、菊熏、穴位针全安排上了,因为我们是在县城,去这个专科医院要先开车然后再坐高铁,每次都要一天的时间,就这样折腾了一个月,白斑明显内缩,然后我知道了论坛又问诊了李志强博士,李博士让我停掉斑鸠菊丸,说太伤肝,308光疗继续做,我看论坛好多人都吃上海华山医院的芪白颗粒,因为疫情去上海也不方便,就在论坛发帖看看有没有人帮忙带药,有几个热心的小伙伴都回复我说愿意帮我带,真心感谢大家,还有我刚刚加入论坛大家总是第一时间回复我的问题,谢谢可爱的九儿、无恙、凯瑞、牛蛙…你们都是好人。


(继续说我们的治疗之路)光疗一个月效果明显,虽然这很折腾,时间和钱都花在了高铁票上,但是只要孩子能好谁会怕折腾,谁会怕花钱多?之后就是暑假了,我们坚持每周两次去照光,到了九月份孩子的白白已经看不出来了,只剩下很小很小的一点,因为疫情反复我们不能再出去了,就租用了一台308,照了没几次就完全复色,这时候已经是十月份了,他克又继续巩固了俩月,十二月份外用药也停掉了,之后每个月都伍德灯给孩子检查一次。就在二月份给孩子照的时候发现以前长过白白的地方有一点不一样,咨询了博士还有大家,都说他克观察一个月,一个月后还是那样,然后李博士说是反复了,让外用他克莫司加光疗,有米粒大小,我找阿蔡买了光疗棒,到现在已经看不出来了,打算再巩固几次。


说了这么多就是想鼓励新来的妈妈们,一定要有信心,相信我们的孩子一定会好起来,孩子比我们想象的要坚强,我们首先自己不能垮,确诊了就好好治疗,希望每一个孩子都会被世界温柔以待,更希望白白早日被攻克。


论坛原文链接,与作者交流!https://www.bbsls.net/thread-3001873-1-1.html

(白白手拉手,原创文章,拒绝转载,违者必究)

来源: 白白手拉手
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分享孩子的治愈经验,坚持下去一定会好!
一定要有信心,相信我们的孩子一定会好起来,孩子比我们想象的要坚强,我们首先自己不能垮,确诊了就好好治疗,希望每一个孩子都会被世界温柔以待,更希望白白早日被攻克!
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