不要着急，不要灰心，一切都会好起来的！

自从2024年11月4日去医院检查发现白白，感觉天都要塌了，天天以泪洗面。孩子才10岁家里也没有遗传怎么会得这种病呢？说心里话，当时什么也不懂，朋友之间说什么的都有，还不想让大家知道孩子得了不好的病情。老娘我死的心都有，伤心，悲观，绝望，天天都特别焦虑崩溃。一边还在给孩子积极治疗，因为当时去的就是正规三甲医院，医生只开了一大堆药，询问医生这个病情，家里没有遗传怎么孩子会得这个病呢？医生的回答让我感觉很含糊不清，问这个回家需要注意什么，需要忌嘴吗？（不用，什么都不用）这是医生的回答。带着孩子恍恍惚惚的出了医院。

回家不停的翻阅手机，查找原因，也不知道个所以然。第三天晚上一个朋友告诉我说，她有个朋友也得了这个病，很是严重，在郑州治疗好的，但是很烧钱，我想就是砸锅卖铁也得给孩子治疗，加了她朋友微信，看了人家的病情，跟孩子爸爸说明天咱都去。（孩子爸爸当时说，刚在这里开了药，先吃完，看看情况再说，我心里是特别急切，一刻都不想等）第二天早上就带孩子去了郑州某专科医院治疗，里面的医生还有护士，特别的体贴，有问必答。当时就让你感受到特别温暖，当天我们就住院治疗。由于懂的不多，加上急切治疗，第三天把孩子的皮肤都烧坏了，但我还是一直坚持在那里治疗。（现在想想跟傻子似的，拿孩子的脸在做赌注）

住了四天我看孩子脸像要起泡，我就带孩子回洛阳了，只星期五下午去治疗住院，星期天下午回来，就这样回来穿梭在郑州和洛阳之间。就在第三次去的路上，老公的朋友打电话找我事儿，我说不方便说话，我在火车上，打字聊天吧！他问我怎么了？我吞吞吐吐的告诉了实情（老是害怕别人知道，老是害怕别人笑话），他就问我，孩子现在怎么样了？不要着急，他也得过这个病，不要害怕，只要积极治疗，都可以治好的，那几天我们聊的好多，是他给我推荐了白白手拉手论坛。（我当时天天翻，天天看白白论坛）

从郑州回来之后，我们星期一就又去三甲医院治疗，（又换了个医生，托人找了专家，正巧就是当时给他治疗的医生，现在都升为主任了，他是十年前治疗的），又重新给我们开了单子，其实就是吃药和照光。花费也不贵，药我家孩子也是吃很简单的几种，很是便宜。

喝的是维生素B12，葡萄糖酸锌，叶酸片，复方甘草酸苷片，就这四种药；抹的是他克0.03毫克的。

今天我把他发出来，是想让大家明白，得了这个病，刚开始都会焦虑崩溃，也会踩坑，避免不了的。但是始终要坚持要有一个积极阳光的心态，这样病情会好的更快一些。我家孩子现在在洛阳治疗已经29次照光了，一星期两次，已经好了一大半了。

最后把我家孩子照片发出来仅供大家参考，一定不要再走弯路，保持愉悦的心情，一切都会好起来的，让我们一起加油。我现在只要在抖音或者小红书上看到陌生人得了白白发表文章，我都会在下面给他们推荐白白手拉手论坛，为的就是不让不懂的普通老百姓走弯路。

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