与白白共处多年的心态转变!

熊frangipane
发表时间: 2022-07-03
必须承认我的心态还不是在最好的状态,我还是会不想给别人看到皮肤色差,我还是会意志消沉,不过这么多年,最终总结出那么多心态转变后的经验,感觉很欣慰!

首先说明我的情况:

手指上的白斑已经陪伴我十几年了

每根手指都有

小学时只是一小块

初中面积稍微扩大

高中得了甲亢白斑疯狂扩散

大学后刚开始还有扩散

后来基本稳定直到现在

高中时有治疗过

那时脸上也冒出一点白斑

及时通过吃药和照光的方式遏制住了扩散

由于脸部治疗起来比肢段容易

脸上不再有白斑

但手指的白斑依然在那

会考虑做黑色素移植手术

个人认为专科医院很坑

以下内容发自我内心真实想法


首先在治疗暂时困难的情况下

大家可以考虑使用遮盖液

可以网购 根据指引使用

不少产品是可以防水的

可以维持一段时间不脱色

维持一天到几天不等


使用遮盖液对我的心态的积极影响是很明显的

涂上遮盖液 拥有稍微正常的肤色

心里感觉这样白斑对生活没什么太大影响

不过不等于一直心态良好

会偶尔崩溃不理解在为什么患病的是我

心情很差很差


不过了解到白白一点也不影响健康

仅仅影响外观

所以归根到底心态的调整才是最重要的

我们可以这么想:


生活总该继续

继续该干嘛干嘛

难道得了白斑就要颓废?

难道就不吃饭不学习不工作不旅行了?

当然不是!


已经皮肤不好了

那其他方面就更要好

要让生活中其他方面加倍好

如果你总体优秀 活得精彩

这样白斑这个劣势就显得不那么重要

你的总分高

我也担心找不到对象

甚至害怕和喜欢的人坦白自己有白斑的事实

不过想想 或许这只是概率问题

担心因为白白找到另一半几率比非白白患者小一点

但不等于找不到 一定能找到!

也有很多其他的人群都能找到珍惜他们的另一半

而且这样的TA是更爱你的

因为他包容你的一切!


高中大部分时候完全没有使用遮盖液

很感恩大家和我相处时没有歧视

我感觉自己和大家没有不同

大学有几天没有使用遮盖液

可是尽管同学看到

也都没有区别对待我

偶尔涂了掉色来不及补涂 白色是暴露着的

尽管别人看到

也没说什么问什么 正常相处

问了的话 也没有影响我们的相处

所以大家不要太在意别人的眼光

其实没那么多人在意你是否是白白患者

我曾经见过不少面积大白斑位置暴露的白白患者

他们在公共场合也没有被区别对待

当然 作为肤色稍微不同的人群

可能也会经历歧视

但是歧视白白的人

一点也不值得被我们在意和搭理

因为他们垃圾并且鼠目寸光

我们不会为垃圾箱里的垃圾而感到难过

同样的 因此不为垃圾付出自己的情绪!


我也想做指甲

曾经抗拒做指甲

觉得白白患者不配做指甲

现在呢?做吧

我承认其实真的不想去美甲店给人看到白斑

如果真的过不了这一关

那我就买指甲贴

可以自己在家就装饰指甲

一样好看


我偶尔会以白白为耻

但是得病我们控制不了

得病不是我们的选择 不是我们的错

就像有些人无法控制自己得了癌症

而癌症作用在内部 看不到

白白疾病作用在表皮

所以我为什么要为我选择不了控制不了的东西而感到羞耻?


因此,白白不能阻挡我热爱生活!

也因为如此 我十分热爱社交

社交让我感觉自己与大家完全没有不同

白白甚至可以很酷

之前外国朋友和我说 好酷哦~

为了让自己更优秀

选择在欧洲学习半年

不否认我依然偶尔因为白白意志消沉

但就像上面所说

生活该干嘛干嘛

越是有缺陷越要把生活过好

越要给自己添加加分项 让自己变得更优秀

即将去英国读硕士

不仅是给自己增值的做法

更是感受新生活 继续热爱生活

走出舒适圈 拓展人脉

我不允许白白阻止我过上进和精彩的生活

 

在曼谷Vertigo高空酒吧


必须承认我的心态还不是在最好的状态

正如上文提及

我还是会不想给别人看到皮肤色差

我还是会意志消沉

不过这么多年

最终总结出那么多心态转变后的经验

感觉很欣慰!

希望以后能越来越积极

然后分享给大家


希望我写的内容能帮到你们

加油


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(白白手拉手,原创文章,拒绝转载,违者必究)

来源: 白白手拉手
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必须承认我的心态还不是在最好的状态,我还是会不想给别人看到皮肤色差,我还是会意志消沉,不过这么多年,最终总结出那么多心态转变后的经验,感觉很欣慰!
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