请正视白白患者的悲观情绪！

我是一个新发的白白患者，而且新发在脸上，刚确诊时不敢同朋友同事讲，甚至不敢说与父母，后来非常幸运，发现了白白手拉手这个论坛，把自己隐藏的情绪说了出来，后来好了很多。

咱们的论坛确实做得很好，很容易刷上瘾，即使上班时候我也时不时拿出来看一下。最近刷到了一些新发白白患者的“悲观帖子”，无外乎觉得天快塌了，不敢见人之类的，我觉得很能理解，表示同情，但是当我看到类似：能不能不这么悲观啊，有什么好崩溃的之类的评论，我个人觉得不太好。如果不喜欢可以不评论。

1、此病虽然不痛不痒，但是毕竟表现在外部，人是社会动物，需要交往，需要社交，不是每个人都有一颗强大的内心可以无视，不可否认，一定会得到别人善意或者恶意的目光，但都是额外的目光。

2、并非所有患者都像有一个医生小姐姐一样，见多了生离死别，见多了ICU里奄奄一息的病患，那个患白白的小姐姐非常乐观，觉得这病比起那些都不算啥。但是大多数患者都是普通人，身边所有的亲朋好友都是正常人，自己突然得了顽疾，有些许崩溃，也可以理解。

3、可能有些患者不愿意在微信，QQ等公开的地方发表自己的无助和抱怨，因为人类的悲欢确实不相通。然后终于找到了一个可以懂这个病的地方，然后就宣泄了一下，可能也仅是宣泄，也并不是所有患者都像患病十几年的老患者那样乐观。而且人生来不同，性格也不同。

没有人能面对同一个病悲观一辈子，可能不需要教导，他自己也能慢慢的正视。

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