重回论坛,已经恢复两年了,给大家一些鼓励!

苹果姐姐
发表时间: 2020-08-13
无意中加入到这个论坛,看了很多病友分享的经验,果断去了三甲医院,吃复方甘草酸苷和转移因子,还有维生素B,照的308,我们这里没有激光,当时问论坛里的朋友说是准分子光,擦卡泊三醇和他克莫司,期间也擦过一段时间的维阿露,因为老是弄的皮肤黄黄的不好看就没再用了,后来有一段时间因为不方便去医院,医生就让自己照UVB!

好久没来了,应该是2016年的时候加入论坛的,现在已经治好差不多2年了,也一直没有复发,本来已经忘记这个病了,前几天看电视的时候,看到个白癜风的医院广告,才想起还有一个这样的家园,想到以前初得白白时的恐慌和在论坛里得到的帮助,觉得还是有必要回来给大家反馈一下,给大家一些鼓励。


我是身上和脖子各有一块,开始差不多有硬币那么大,后来各发展到有两个硬币和纸币那么大,可能那段时间心情不好才发展的 比较快,也去过一次北京的专科医院,具体什么名字就不提了,当时也是看广告去的,总之都是血泪弯路。后来无意中加入到这个论坛,看了很多病友分享的经验,果断去了三甲医院,吃复方甘草酸苷和转移因子,还有维生素B,照的308,我们这里没有激光,当时问论坛里的朋友说是准分子光,擦卡泊三醇和他克莫司,期间也擦过一段时间的维阿露,因为老是弄的皮肤黄黄的不好看就没再用了,后来有一段时间因为不方便去医院,医生就让自己照UVB,前后大概治疗了有四五个月吧,差不多就恢复了,再后来因为一些事情就很久没再管了,也一直没有再回论坛,所幸一直也都没有复发。


重回论坛,依然很亲切的感觉,看到前辈们依然坚守,也看到很多新的面孔,希望大家都能早日康复吧,谨以此贴给大家一些鼓励,白白也是有可能治好的,大家一定要加油!


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(白白手拉手,原创文章,拒绝转载,违者必究)



来源: 白白手拉手
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重回论坛,已经恢复两年了,给大家一些鼓励!
无意中加入到这个论坛,看了很多病友分享的经验,果断去了三甲医院,吃复方甘草酸苷和转移因子,还有维生素B,照的308,我们这里没有激光,当时问论坛里的朋友说是准分子光,擦卡泊三醇和他克莫司,期间也擦过一段时间的维阿露,因为老是弄的皮肤黄黄的不好看就没再用了,后来有一段时间因为不方便去医院,医生就让自己照UVB!
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